近期，國家藥監局除了發布2019年新年致辭外，還發生了三件事：
一是1月2日舉行了迎新年升旗儀式，領導班子成員帶領全體機關干部和直屬單位干部職工代表近300人參加了活動。
二是1月4日召開座談會，聽取有關全國人大代表、全國政協委員、專家學者和行業協會代表意見建議，共商藥品監管大計。
三是1月10-11日，全國藥品監督管理工作會議在京召開，落實中央經濟工作會議部署，總結2018年工作，部署2019年任務。
無疑，國家藥監局在通過上述一系列動作，向外界表明強監管的工作態度，明確接下來的工作重心和監管方向。
監管方向已定
從國家藥監局的要求來看，“最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責”貫穿于藥品監管全過程，也為2019年藥監工作指明了方向。
國家藥監局黨組書記李利表示，2019年是新中國成立70周年，藥品安全與人民群眾生命健康息息相關，做好藥品監管工作意義重大。
國家藥監局要堅定兩個目標，加強風險隱患排查整治，強化疫苗等高風險產品監管，落實各方藥品安全責任，牢牢守住藥品安全底線；深化審評審批制度改革，優化政務服務，支持研發創新，追求藥品高質量發展高線。要夯實三個支撐，完善法律法規制度，建立健全藥品監管體系，加強監管保障能力建設。
國家藥監局要堅定不移抓改革、保安全、提質量、強基礎，不斷創新監管方式方法，完善監管體制機制，深化安全責任落實，加強監管隊伍建設，提高藥品監管的科學化、法治化、國際化、現代化水平，切實維護人民群眾身體健康。
創新監管方式
在全國藥品監督管理工作會議上，國家藥監局局長焦紅部署了2019年六項重點工作：
一是完善法規標準體系，落實“四個最嚴”要求。積極推動法律法規制修訂和實施，加快標準體系建設。
二是深化審評審批制度改革，推動醫藥產業高質量發展。加快新藥上市，全力推進仿制藥質量和療效一致性評價，深入推進醫療器械審評審批制度改革，完善化妝品注冊備案管理。
三是推進完善疫苗監管體系，堅決守住安全底線。嚴格落實疫苗監管事權，加強監督檢查，加大疫苗批簽發檢驗檢查力度，實行案件掛牌督辦。
四是堅持風險管理理念，嚴防嚴控風險。強化高風險重點產品監管和抽檢監測工作，嚴厲打擊違法違規行為。
五是推進監管科學研究，提升監管現代化水平。
六是大力推進智慧監管，持續創新監管方式方法。
這意味著，接下來的藥品監管工作將越來越創新，以更高的要求切實維護人民群眾身體健康，為經濟社會持續健康發展作出新貢獻，全力開創藥品監管工作新局面。
事實上，對于監管的創新，相關部門與企業已在藥品質量檔案上有所實踐。比如正在全國推進的001平臺“首營電子資料交換平臺”，就利用互聯網技術和信息化手段，建立起安全、快速、便捷的首營資料電子化交換模式，不僅全程留痕可追溯，數據永久保存，而且提供監管端口，有利于監管部門快速、高效、精準地實現全過程的動態追蹤。
截至目前，該平臺已獲江西、福建、山西、新疆、內蒙古、寧夏、甘肅、吉林、山東、四川、重慶、廣東、安徽、海南、河南、浙江、江蘇、陜西、湖北、云南、黑龍江、遼寧、天津、湖南等省（市）藥監局發文批復同意，創新監管方式，支持醫藥企業使用。（來演：醫藥觀察家網）
