來源：海創(chuàng)藥業(yè)
海創(chuàng)藥業(yè)（688302.SH）共有6項(xiàng)臨床前研究成功入選2024年度AACR年會(huì)重磅摘要（Late-Breaking Research），相關(guān)學(xué)術(shù)成果得到國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議認(rèn)可。
2024年度美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（American Association for Cancer Research, AACR）年會(huì)將于2024年4月5日至10日在美國(guó)加利福尼亞州圣地亞哥舉行。AACR年會(huì)作為癌癥研究界的焦點(diǎn)，邀請(qǐng)了來自世界各地的癌癥科學(xué)家，共同分享和討論腫瘤領(lǐng)域的最新科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究成果。
Late-Breaking Research是AACR年會(huì)中備受矚目的會(huì)議環(huán)節(jié)，該環(huán)節(jié)主要展示在腫瘤治療領(lǐng)域中最具有創(chuàng)新價(jià)值和臨床潛力的研究。海創(chuàng)藥業(yè)本次共有6項(xiàng)臨床前研究成果入選Late-Breaking Research，標(biāo)志著公司產(chǎn)品管線的創(chuàng)新力及臨床潛力得到認(rèn)可。
重磅摘要（Late-Breaking Research）
摘要標(biāo)題
HP518, an oral AR-targeting PROTAC for the treatment of AR positive triple negative breast cancer with a novel mechanism of action
Identification of the highly potent and orally available ER-targeting PROTAC degrader HP568 for the treatment of breast cancer
Discovery of HP537, a potent and selective p300/CBP inhibitor for the treatment of hematologic malignancies
Discovery of HP560, a novel BET inhibitor for the treatment of myelofibrosis
Discovery of HP567, a highly potent, brain-penetrating, and H1047R-selective PI3Kα inhibitor for the treatment of tumors bearing H1047R mutation
Discovery of HC-4955, a novel AR-V7-targeting PROTAC for the treatment of mCRPC
展示形式
壁報(bào)
展示時(shí)間
美國(guó)時(shí)間：4/8/2024, 1:30 PM-5:00 PM
北京時(shí)間：4/9/2024, 02:30 AM-06:00 AM
關(guān)于海創(chuàng)藥業(yè) 海創(chuàng)藥業(yè)（股票代碼：688302.SH）是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新型藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命，以為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn)，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。 公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)、氘代藥物研發(fā)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)” 4 大核心技術(shù)平臺(tái)，已申請(qǐng)PCT和中國(guó)發(fā)明專利200余項(xiàng)，獲中國(guó)、美國(guó)、日本、歐洲等國(guó)家和地區(qū)專利授權(quán)90+項(xiàng)，現(xiàn)承擔(dān) 2 項(xiàng)國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級(jí)科研項(xiàng)目，擁有13項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)核心成員多來自世界 500 強(qiáng)知名藥企，具有豐富藥物研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)。 公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國(guó)和全球開展兩項(xiàng)用于治療去勢(shì)抵抗性前列腺癌的III期臨床試驗(yàn)，其中國(guó)III期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn)，臨床III期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)，氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊(cè)研究納入2023版CSCO前列腺癌診療指南，氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請(qǐng)于2023年11月獲NMPA受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項(xiàng)臨床I/II期試驗(yàn)，正在開展III期臨床試驗(yàn)相關(guān)準(zhǔn)備工作；HP501用于治療痛風(fēng)相關(guān)的高尿酸血癥的臨床II期試驗(yàn)于2023年12月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)；對(duì)消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗(yàn)，II 期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)獲NMPA批準(zhǔn)；HP518是中國(guó)首款進(jìn)入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗(yàn)，澳大利亞臨床I期數(shù)據(jù)入選2024年1月美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研討會(huì)（ASCO-GU），此外，HP518同適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，HP518中國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2023年11月獲NMPA批準(zhǔn)。
